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　　一項研究報告稱，在特發性肺纖維化（IPF）患者中使用抗纖維化療法有可能改善生存結果。

　　在這項研究中，來自美國IPF患者多中心登記的數據被用于評估抗纖維化治療（尼達尼布或吡非尼酮）對死亡、死亡或肺移植、呼吸相關住院和IPF急性惡化等結局的影響。

　　該分析包括499名患者，其中352名（70.5％）接受了抗纖維化治療，中位治療時間為21.5個月。

　　在基線時，接受治療與未接受治療的患者更年輕（70歲vs73歲），體重指數更高（29.4vs28.0kg/m2），癥狀發作時間更晚（12.8個月vs21.2個月），更可能有肺活檢（27％對11％），更有可能明確診斷為IPF（66％對56％）、阻塞性睡眠呼吸暫停病史（28％對19％）、吸氣爆音（82％對70百分比），或有間質性肺病家族史（20％對13％）。

　　與未接受治療的患者相比，接受治療的患者在1年時的估計死亡事件發生率較低（6.6％，95％置信區間[CI]，6.1–7.1vs10.2％，95％CI，9.5–10.9）。

　　治療與死亡風險顯著降低相關（風險比[HR]，0.53，95％CI，0.28–1.03；p=0.060），以及呼吸相關住院風險的數字增加（HR，1.88,95％CI,0.90–3.92;p=0.091）和IPF急性惡化（HR,1.71,95％CI,0.36–8.09;p=0.496）。

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