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　　在CR、PR和復發率方面，每日和間斷艾曲波帕劑量組之間的比較顯示兩組之間無顯著差異。每日艾曲波帕給藥組的OR率為9/13（69.23％），CR率為7/13（53.85％），PR率為2/13（15.38％），復發率為4/13（30.77％）。艾曲波帕間歇給藥組OR率為11/16（68.75％），CR率為8/16（50％），PR率為3/16（18.75％），復發率為5/16（31.25％）（表1）。

　　兩組之間因血小板計數增加超過400x10^9/L而停用艾曲波帕的比較顯示兩組之間存在顯著差異。在每日艾曲波帕劑量組中，有四名（30.77％）患者因血小板計數增加超過400x109/L而停用艾曲波帕，但間斷艾曲波帕劑量組沒有患者。

　　在每日艾曲波帕劑量組中，有四名（30.77％）患者在復發期間出現出血，需要搶救治療。在間斷艾曲波帕劑量組中，有5名（31.25％）患者在復發期間出現出血，需要搶救治療。

　　在無復發生存期（RFS）方面，每日和間斷艾曲波帕劑量組之間的比較顯示兩組之間無顯著差異（P值=0.93）。

　　艾曲波帕的安全性

　　沒有報告嚴重的不良事件。頭痛是艾曲波帕每日給藥組最常報告的不良事件（23.08％）。頭痛和疲勞是間歇性艾曲波帕給藥組最常報告的不良事件（12.5％）。艾曲波帕每日給藥組和間斷給藥組分別有7名（53.85％）和5名（31.25％）患者出現不良事件。兩組之間在不良事件發生方面無顯著差異。

　　艾曲波帕仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產，碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康制藥有兩種規格，價格在1100-2200人民幣左右。如需購買，可出國就醫。

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