達(dá)羅他胺（darolutamide）2022年醫(yī)保報銷條件，香港可以購買到原研藥！
達(dá)羅他按片在中國醫(yī)保（2022年版）適用于治療有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險的非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。
FDA加速批準(zhǔn)雄激素受體抑制劑達(dá)羅他胺（darolutamide，Nubeqa）與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療成人轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌。
達(dá)羅他胺（darolutamide，Nubeqa）之前被批準(zhǔn)用于非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。
這一新適應(yīng)癥的批準(zhǔn)是基于對1306名轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌患者進行的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照的ARASENS3期臨床試驗的結(jié)果。患者每天兩次口服600mg達(dá)羅他胺并每3周靜脈注射75mg/㎡多西他賽，最多6個周期或多西他賽加安慰劑。
主要終點是總生存期（OS）；次要終點是疼痛進展的時間。darolutamide組未達(dá)到中位OS，而安慰劑組為48.9個月（95％置信區(qū)間[CI]，44.4-未達(dá)到）（95％CI，0.57-0.80；P＜.0001）。
目前，還未查詢到達(dá)洛魯胺仿制藥信息，達(dá)洛魯胺原研藥在香港有售。如需購買，可出國就醫(yī)。
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