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　　最常見的乳腺癌亞型患者有了新的治療選擇。美國食品和藥物管理局（FDA）擴大了對腫瘤藥物戈沙妥珠單抗sacituzumabgovitecan（Trodelvy）的批準，包括晚期激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性（HR陽性/HER2-陰性）腫瘤。

　　FDA批準Trodelvy用于患有晚期HR陽性/HER2陰性乳腺癌的成人，這些乳腺癌無法通過手術(shù)完全切除，并且尚未通過旨在干擾促進腫瘤生長的激素的化學(xué)療法或內(nèi)分泌療法根除。

　　根據(jù)美國國家癌癥研究所（NCI）的數(shù)據(jù)，HR陽性/HER2陰性腫瘤是最常見的乳腺癌亞型。根據(jù)NCI的數(shù)據(jù)，當(dāng)這種類型的乳腺癌很早就被發(fā)現(xiàn)時，幾乎所有患者都能存活至少五年，而當(dāng)腫瘤僅擴散到乳房附近的一些周圍組織時，超過90％的患者能活這么久。

　　但根據(jù)NCI的數(shù)據(jù)，對于已經(jīng)轉(zhuǎn)移或擴散到更遠的組織和器官的腫瘤患者，五年生存率下降到約32％。

　　Trodelvy屬于稱為抗體-藥物偶聯(lián)物的藥物家族。它包括一種抗癌藥物以及一種抗體，可以對抗免疫系統(tǒng)中的抗原或毒素，這些抗原或毒素可以在某些形式的癌癥中發(fā)揮作用。

　　FDA于2020年批準Trodelvy用于治療三陰性乳腺癌，這種癌癥涉及沒有雌激素或孕激素受體并且很少或根本不產(chǎn)生HER2蛋白的腫瘤。

　　目前，戈沙妥珠單抗在國內(nèi)已上市，也在國內(nèi)的醫(yī)院藥房就可以購買，但遺憾的是還沒有納入醫(yī)保報銷范圍。

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