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　　Ceralasertib單獨或與PARP抑制劑聯合使用，在復發性卵巢癌和子宮內膜透明細胞癌（CCC）患者中顯示出臨床療效。

　　根據在2023年ESMO婦科癌癥大會上公布的II期ENGOT/GYN1/NCRIATARI試驗的結果，在29名療效可評估的復發性卵巢和子宮內膜CCC患者中，共濟失調毛細血管擴張癥單藥治療突變Rad3相關（ATR）抑制劑ceralasertib的客觀緩解率（ORR）為14％。該患者組中的所有腫瘤均出現ARID1A蛋白丟失（隊列1A）。疾病控制率（[DCR]ORR加上至少16周的疾病穩定）為41％，中位緩解持續時間（DoR）為24周（四分位間距[IQR]22.1–31.7），中位無進展在中位（IQR）隨訪10.8（6.9–20.9）個月時，生存（PFS）為3.5個月。

　　在第三個隊列中，29名可評估療效的腫瘤患者沒有CCC組織學（癌肉瘤、子宮內膜樣癌和宮頸癌），ceralasertib加奧拉帕尼的組合導致ORR為21％，DCR為52％，中位數（IQR）DoR為41（32.9–49.9）周，中位PFS為5.5個月（95％CI1.8–8.3）。

　　在該研究中，在1A、2和3隊列中，分別有47％、41％和39％的安全性可評估患者報告了3級及以上的毒性。在所有隊列中，因不良反應事件導致的停藥率為10％或更低。

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