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　　勞拉替尼是第三代ALK抑制劑，開發用于穿透 中樞神經系統（CNS）并克服ALK耐藥突變。一項II期研究，以評估勞拉替尼在使用第二代ALK抑制劑后僅有中樞神經系統進展的患者中的顱內活性。

　　使用≥1種ALK抑制劑后出現顱內進展但沒有可測量的顱外疾病的ALK+肺癌患者每天接受100mg勞拉替尼治療。

　　2016年11月-2019年1月期間招募了23名患者。15名（65％）患者接受了放射治療CNS轉移，放射治療和勞拉替尼之間的中位時間為20.2個月。在12周時，21名（95％）可評估患者的顱內疾病得到控制。顱內客觀緩解率為59％，其中6例完全緩解，7例部分緩解。中位顱內無進展生存期為24.6個月。中位隨訪16.8個月，9名患者出現疾病進展，包括4名CNS進展患者。最常見的治療相關不良反應是高膽固醇血癥（96％）、高甘油三酯血癥（87％）、水腫（65％）、認知影響（52％）和情緒影響（43％）。3名患者因毒性中止治療，

　　勞拉替尼在使用第二代ALK抑制劑治療僅CNS復發的患者中誘導了持久的顱內疾病控制，這表明使用腦滲透性ALK酪氨酸激酶抑制劑治療CNS進展受限的腫瘤仍然依賴于ALK。

孟加拉勞拉替尼仿制版

　　Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市，圖片為孟加拉仿制藥LORBREXEN，由孟加拉珠峰制藥生產，價格可聯系海得康醫學顧問查詢。孟加拉也有其他廠家版本。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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