抗體藥物偶聯(lián)物擴(kuò)大HER2+乳腺癌治療選擇!
抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)在HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中繼續(xù)顯示出療效。
3期DESTINY-Breast02試驗(yàn)(NCT03523585)研究了曲妥珠單抗deruxtecan與標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理相比在既往接受曲妥珠單抗emtansine治療的不可切除和/或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中的療效和安全性。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期(PFS),通過(guò)盲法獨(dú)立中央審查,次要終點(diǎn)是總生存期(OS)、總反應(yīng)率、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間和研究者評(píng)估的PFS。
3期DESTINY-Breast03試驗(yàn)(NCT03529110)在接受過(guò)曲妥珠單抗(赫賽汀)和紫杉烷類藥物治療的HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中評(píng)估了曲妥珠單抗deruxtecan與曲妥珠單抗emtansine的療效。在該試驗(yàn)中,曲妥珠單抗deruxtecan的12個(gè)月PFS率為75.8%,曲妥珠單抗emtansine為34.1%。
“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài),為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),海得康官方電話:400-001-9769,微信號(hào):15600654560。
【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時(shí)溝通用藥情況。】
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