Onatasertib聯合特瑞普利單抗在復發/轉移性宮頸癌中的效果？
根據2期TORCH試驗（NCT03591965）的初步數據，無論PD-L1表達如何，Onatasertib（ATG-008）加特瑞普利單抗在復發或轉移性宮頸癌患者中的客觀緩解率（ORR）為52.4％。
在21名可評估的患者中，1名患者對該組合達到完全反應（CR），10名患者出現部分反應（PR）。5名患者仍對治療有反應，兩名病情穩定的患者仍在接受該方案。在這些患者中，雙藥的中位無進展生存期為5.5個月。
對于PD-L1陽性患者，onatasertib加特瑞普利單抗誘導的ORR為77.8％。此外，之前接受檢查點抑制劑治療的2名患者中有1名也經歷了治療的PR。
TORCH-2招募的患者年齡在18歲-70歲之間，根據RECISTv1.1標準至少有1個可測量的病變，并且ECOG體能狀態為0或1。要符合入組條件，患者必須具有可接受的骨骨髓功能和超過3個月的預期壽命。
該研究由兩部分組成。在研究的劑量遞增階段，研究人員著手評估onatasertib加特瑞普利單抗的安全性和耐受性。研究參與者口服onatasertib，劑量為15mg、20mg和30mg，每日一次，并每3周一次口服240mg特瑞普利單抗。
2022年ASCO年會上公布的試驗數據顯示，截至數據截止日期2021年12月20日，可評估療效的21名患者的ORR為28.6％，疾病控制率為71.4％。在5名可評估的宮頸癌患者中，1名患者獲得CR，3名患者獲得PR。一名PD-L1陰性的宮頸癌患者經歷了CR。
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