呋喹替尼加紫杉醇能改善中國(guó)胃癌患者的生存期，國(guó)內(nèi)上市了嗎？
將呋喹替尼（HMPL-013）添加到紫杉醇治療中國(guó)晚期胃癌或胃食管結(jié)合部（GEJ）腺癌患者的二線治療中，與單獨(dú)使用紫杉醇相比，可顯著改善無進(jìn)展生存期（PFS），達(dá)到主要終點(diǎn)3期FRUTIGA試驗(yàn)（NCT03223376）。
與單藥紫杉醇相比，呋喹替尼組合還提高了客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）。此外，在試驗(yàn)中觀察到的呋喹替尼的毒性特征與之前研究中觀察到的一致。
Fruquintinib（呋喹替尼）是一種高選擇性且有效的VEGFR-1、-2和-3口服抑制劑。VEGFR抑制劑在阻斷腫瘤血管生成中起關(guān)鍵作用。Fruquintinib旨在提高激酶選擇性，以最大限度地減少脫靶毒性，提高耐受性并提供更一致的目標(biāo)覆蓋率。迄今為止，患者普遍具有良好的耐受性，加上基于臨床前評(píng)估的呋喹替尼藥物間相互作用的可能性較低，這表明它也可能非常適合與其他抗癌療法聯(lián)合使用。
呋喹替尼于2018年9月獲得NMPA批準(zhǔn)上市。自2020年1月起被納入中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄（NRDL）。ELUNATE適用于治療既往接受過氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，包括既往接受抗結(jié)核藥物治療的患者。VEGF治療和/或抗EGFR治療（RAS野生型）。
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