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　　II期研究表明，SHR-1701單獨或聯合化療可能是III期不可切除NSCLC中有價值的誘導策略。

　　在2022年ESMO免疫腫瘤學大會上報道，使用新型抗PD-L1/TGFβ受體II（RII）融合蛋白SHR-1701進行誘導治療，聯合或不聯合化療（紫杉醇加卡鉑） ，在25.2％（27/107）的III期不可切除非小細胞肺癌（NSCLC）患者中誘導了有前途的抗腫瘤活性并使手術成為可能，這些患者由多學科團隊進行了確定性手術或放化療（LBA5）的評估。

　　對于誘導，PD-L1腫瘤比例評分（TPS）＜50％的患者接受SHR-1701聯合化療（n=88），而PD-L1 TPS ≥50％的患者隨機（1:1）接受SHR -1701聯合化療（n=9）或SHR-1701單一療法（n=10）。所有患者在根治性手術或放化療后均接受SHR-1701作為鞏固治療。

　　所有患者誘導后的客觀緩解率（ORR）為56.1％，接受聯合治療的患者為57.7％，接受SHR-1701單藥治療的患者為40.0％。相應的最佳ORR總體為70.1％，聯合治療為71.1％，SHR-1701單藥治療為60.0％。77名（72.0％）患者報告了≥3級治療相關不良反應。在≥50％的患者中發生的最常見不良反應是血液毒性。

　　在有限的切除患者亞組中觀察到有利的活動：12名（44.4％）有主要病理反應，7名（25.9％）有病理完全反應，14名（51.9％）有淋巴結降期。切除患者未達到中位無事件生存期。

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