阿特珠單抗、維莫非尼和考比替尼治療黑色素瘤的安全性和耐受性如何？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-10-26
評估BRAF加MEK抑制劑的一線聯合治療以及BRAF V600突變陽性晚期或轉移性黑色素瘤的免疫檢查點治療。
IMspire150研究，在20個國家的112個機構進行。不可切除的IIIc-IV期患者，BRAF V600突變陽性黑色素瘤按1:1隨機分配至28天周期的阿特珠單抗（atezolizumab）、維莫非尼（vemurafenib）和考比替尼（cobimetinib）。在第1周期，所有患者僅接受威羅非尼和考比替尼；從第2周期開始添加atezolizumab安慰劑。主要結果是研究者評估的無進展生存期。
共篩選了777名患者，入組514名患者，并隨機分配到atezolizumab 組（n=256）或對照組（n=258）。在中位隨訪18.9個月時，由研究人員評估的無進展生存期與對照組相比顯著延長。atezolizumab組和對照組常見的治療相關不良事件 （＞30％） 是血肌酐磷酸激酶升高、腹瀉、皮疹、關節痛、發熱、丙氨酸氨基轉移酶升高和脂肪酶增加。
在BRAF V600突變陽性晚期黑色素瘤患者的BRAF V600突變陽性晚期黑色素瘤患者中，將atezolizumab添加到威羅非尼和考比替尼靶向治療是安全和可耐受的，并且顯著增加了無進展生存期。
維莫非尼（維羅非尼）印度有仿制藥嗎？可咨詢海得康醫學顧問查詢。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】
0
閱讀
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
