新藥LIVTENCITY (maribavir)治療移植后巨細胞病毒 (CMV) 感染！
CMV是一種通常感染人類的β皰疹病毒；在40%-100%的各種成年人群中可以發現先前感染的血清學證據。CMV通常潛伏在體內且無癥狀，但可能在免疫抑制期間重新激活。嚴重疾病可能發生在免疫系統受損的個體中，其中包括接受與各種類型移植相關的免疫抑制劑的患者，包括造血干細胞移植
(HSCT) 或實體器官移植 (SOT)。
LIVTENCITY (maribavir) 是一種口服生物可利用的抗CMV化合物，是第一種也是唯一一種靶向和抑制pUL97蛋白激酶的抗病毒藥物。它在美國被批準用于治療移植后巨細胞病毒 (CMV) 感染難以治療（有或沒有基因型）的成人和兒童（年齡≥12歲，體重≥35公斤）患者，與更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸聯用。
2022年9月，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）建議批準Livtencity（maribavir）用于已接受造血干細胞移植（HSCT）或實體器官移植（SOT）的成人患者，治療對一種或多種先前療法（包括更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋、膦甲酸）難治的（有或無耐藥）移植后巨細胞病毒（CMV）感染和/或疾病。
在接受造血干細胞移植（HSCT）或實體器官移植（SOT）的患者中，CMV感染是一種常見且嚴重的臨床并發癥，可導致嚴重后果，包括移植失敗、甚至死亡。來自關鍵3期SOLSTICE（TAK-620-303，NCT02931539）試驗的數據顯示：在難治性、有或無耐藥性（R/R）的CMV感染/疾病的移植受者中，maribavir在清除CMV病毒血癥、清除病毒血癥且維持癥狀控制方面優于IAT，治療相關毒性更低，因治療期不良反應而中斷治療的患者更少。
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