Selpercatinib塞爾帕替尼用于局部晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-09-22
2022年9月，美國FDA批準了selpercatinib（Retevmo，塞爾帕替尼）用于患有轉染期間重排（RET）基因的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者融合。
在316名局部晚期或轉移性RET融合陽性NSCLC患者證實了療效。患者接受塞爾帕替尼直至疾病進展或出現不可耐受的毒性。
在69名初治患者中，ORR為84%，DOR為20.2個月。在先前接受鉑類化療的247名患者中，ORR為61%，DOR為28.6個月。
患者最常見的不良反應（≥25%）是水腫、腹瀉、疲勞、口干、高血壓、腹痛、便秘、皮疹、惡心和頭痛。
根據體重推薦的塞爾帕替尼劑量為：
小于50公斤：每天兩次口服120毫克
50公斤或更大：每天兩次口服160毫克
目前，塞爾帕替尼在國內還未上市。塞爾帕替尼仿制藥在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制藥生產。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。患者可根據自己實際情況選擇。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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