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　　在KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者亞組中進行了評估。患者每天口服一次索托拉西960mg，直至疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性（n=204）。在接受索托拉西的患者中，39％的患者暴露時間為6個月或更長，3％的患者暴露時間超過一年。

　　接受索托拉西患者中位年齡為66歲（范圍：37至86）。50％接受索托拉西治療的患者發(fā)生嚴重不良反應。≥2％的嚴重不良反應為肺炎、肝毒性和腹瀉。3.4％接受索托拉西 的患者發(fā)生致命不良反應包括呼吸衰竭、肺炎、心臟驟停、心力衰竭、胃潰瘍和肺炎。

　　9％的患者因不良反應永久停用索托拉西。導致永久停用索托拉西的不良反應包括肝毒性。

　　34％的患者因不良反應而中斷索托拉西的劑量。中斷劑量的不良反應是肝毒性、腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心和肺炎。需要減少劑量的不良反應包括ALT升高和AST升高。

　　最常見的≥20％的不良反應是腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。最常見的≥25％的實驗室異常是淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶增加、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉減少。

　　索托拉西仿制藥（上圖）在孟加拉上市，更多索托拉西上市版本及價格，可咨詢海得康醫(yī)學顧問查詢。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫(yī)學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】