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　　Encorafenib＋Binimetinib在BRAF V600突變的黑色素瘤患者中有治療效果。

　　Encorafenib康奈非尼/康奈菲尼又叫恩諾非尼，恩考芬尼。Binimetinib比美替尼又叫貝美替尼。

　　一項試驗招募了不能手術切除或轉移性BRAF V600突變的未治療過的或一線免疫治療后進展的局部晚期黑色素瘤患者，隨機分成三組，給予Encorafenib（450mg，每天一次）+Binimetinib（45mg，每天兩次），Vemurafenib（維羅非尼，960mg，每天兩次）或Encorafenib（300mg，每天一次）治療。

　　共577位患者，192位分至Encorafenib+Binimetinib組，191位分至Vemurafenib組，194位分至Encorafenib組。Encorafenib+Binimetinib組的總5年PFS率是23％，OS率為35％；乳酸脫氫酶水平正常患者的分別是31％和45％。Vemurafenib組的總5年PFS率是10％，OS率為21％；乳酸脫氫酶水平正常患者的分別是12％和28％。

　　Encorafenib+Binimetinib組的中位緩解持續時間是18.6個月，疾病控制率為92.2％。Vemurafenib組的中位緩解持續時間是12.3個月，疾病控制率為81.2％。

　　Encorafenib聯合Binimetinib治療效果良好，安全性穩定。

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