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　　2016年4月，F(xiàn)DA基于卡博替尼VS依維莫司臨床試驗(yàn)結(jié)果，首次批準(zhǔn)卡博替尼用于既往接受過(guò)抗血管生成治療的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的二線治療。

　　2017年12月，F(xiàn)DA基于卡博替尼VS舒尼替尼臨床試驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)一步批準(zhǔn)卡博替尼用于晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的一線治療。

　　臨床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位無(wú)疾病進(jìn)展期8.6個(gè)月VS5.3個(gè)月，中位總生存期26.6個(gè)月vs21.2個(gè)月。

　　肺卡博替尼腎癌用法用量：

　　卡博替尼推薦劑量是60mg每天。不與食物同服，飯前一個(gè)小時(shí)或者飯后兩個(gè)小時(shí)之后服用。直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展或出現(xiàn)無(wú)法耐受的不良反應(yīng)。

　　CABOMETYX卡贊替尼最常見(jiàn)（≥20％）的不良反應(yīng)，作為單藥：腹瀉、疲勞、PPE、食欲下降、高血壓、惡心、嘔吐、體重下降、便秘。

　　CABOMETYX與nivoluma 聯(lián)用：腹瀉、疲勞、肝毒性、PPE、口腔炎、皮疹、高血壓、甲狀腺功能減退、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、惡心、味覺(jué)障礙、腹痛、咳嗽和上呼吸道感染。

　　藥物相互作用

　　強(qiáng) CYP3A4 抑制劑： 如果不能避免與強(qiáng) CYP3A4 抑制劑共同給藥，減少 CABOMETYX 劑量。避免葡萄柚或葡萄柚汁。

　　強(qiáng) CYP3A4 誘導(dǎo)劑： 如果不能避免與強(qiáng) CYP3A4 誘導(dǎo)劑共同給藥，增加 CABOMETYX 劑量。避免使用圣約翰草。

　　在特定人群中使用

　　哺乳期： 建議婦女在 CABOMETYX 治療期間和最后一次給藥后4個(gè)月內(nèi)不要母乳喂養(yǎng)。

　　肝受損： 在有中度肝受損患者中，減少CABOMETYX 劑量。在有嚴(yán)重肝受損患者中避免CABOMETYX。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市，藥品均受孟加拉孟藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，如需用藥，可自行出國(guó)就醫(yī)或咨詢有資質(zhì)的海外就醫(yī)機(jī)構(gòu)。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號(hào)）。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】