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　　Lenvima+Keytruda是一種“靶向+免疫”組合療法，已獲批2個(gè)適應(yīng)癥：治療子宮內(nèi)膜癌和腎細(xì)胞癌。

　　2022年2月，日本批準(zhǔn)Lenvima（樂衛(wèi)瑪，lenvatinib，侖伐替尼）與Keytruda（可瑞達(dá)，pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯(lián)合治療無法根治性切除或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）患者。此前，Lenvima+Keytruda方案獲批治療接受抗癌化療后疾病進(jìn)展的不可切除性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌（EC）患者。

　　結(jié)果顯示：與舒尼替尼（sunitinib）比，Lenvima+Keytruda治療組：

　　（1）死亡風(fēng)險(xiǎn)降低34%；

　　（2）疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低61%、PFS顯著延長(zhǎng)（中位數(shù)：23.9個(gè)月 vs 9.2個(gè)月）；

　　（3）ORR顯著提高（71% vs 36%）。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】