奧拉帕利2022年醫保報銷條件，新增適應癥，報銷后價格是多少？
奧拉帕利2022年醫保報銷條件：
攜帶胚系或體細胞BRCA突變的（gBRCAm或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌初治成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療；
鉑敏感的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。
協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
在全部卵巢癌患者中，奧拉帕尼組中位無進展生存為8.4個月，安慰劑組為4.8個月。BRCA突變組中，奧拉帕尼組中位無進展生存為11.2個月，安慰劑組為4.8個月。
我國2016年1月發布指南：推薦奧拉帕尼治療復發的、鉑類敏感的卵巢癌，輸卵管癌或攜帶BRCA1或BRCA2突變以及鉑類為主化療發生緩解的卵巢/輸卵管癌癥患者。
奧拉帕尼常見的副作用
惡心，疲乏，嘔吐，腹瀉，味覺障礙，消化不良，頭痛，食欲減退，感冒樣癥狀(鼻咽炎)，咳嗽，關節痛，肌肉骨骼痛，肌痛，背痛，皮疹(皮炎)和腹痛。嚴重副作用包括骨髓增生異常綜合征(一種情況其中骨髓不能產生足夠功能性血細胞)，急性隨性白血病（一種骨髓癌;和肺炎癥）。
最常見實驗室異常是肌酐增加，紅細胞均數體積升高，紅細胞計數(血紅蛋白)減低，減低白細胞計數(淋巴細胞和嗜中性)和血小板水平減低。
奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，由孟加拉耀品國際生產，商品名：Parib，仿制藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上與原研藥均相同，但仿制藥的價格卻比原研藥低許多，大大減輕了患者的經濟負擔。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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