MET抑制劑Tepmetko獲批治療METex14跳躍改變肺癌，效果及副作用，Tepmetko中文名，仿制藥上市了嗎
2021年12月，歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)建議批準(zhǔn)Tepmetko（tepotinib）單藥治療先前接受過(guò)免疫治療和/或鉑類化療、需要系統(tǒng)治療、且攜帶MET基因第14號(hào)外顯子跳過(guò)改變（METex14 skipping）的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。Tepmetko已在美國(guó)日本獲批。
研究納入275例攜帶METex跳過(guò)改變的NSCLC患者（中位年齡：72.6歲）接受了Tepmetko每日口服一次治療。
截至2020年1月1日，在合并活檢組中，獨(dú)立審查的緩解率（ORR）為46%、中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為11.1個(gè)月。液體活檢組66例患者中的ORR為48%、組織活檢組60例患者中的ORR為50%。27例患者根據(jù)2種方法均獲得了陽(yáng)性結(jié)果。此外，Tepmetko在先前沒(méi)有接受過(guò)治療的患者（初治組）和先前接受過(guò)治療的患者（經(jīng)治組）中表現(xiàn)出一致和持久的緩解。
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