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濾泡性淋巴瘤新藥mosunetuzumab效果顯著完全緩解率達60%,副作用大嗎?何時上市?

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2021-12-15

  mosunetuzumab為CD20xCD3雙特異性抗體,結構類似于人天然抗體,通過同時結合2種不同細胞上的2個不同靶點(惡性B細胞表面的CD20,T細胞表面的CD3)來發揮作用,可激活并重新定向患者T細胞,結合并消滅惡性B細胞。mosunetuzumab適應癥:治療先前至少接受過2種系統療法治療的復發性或難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。目前正在接受FDA審查。  

  2021年12月,在第63屆美國血液學會年會上公布了mosunetuzumab治療復發或難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)的新數據,結果表明:

  在先前接受過2次或2次以上治療的R/R FL患者中,mosunetuzumab完全緩解率(CR)達60%,中位無進展生存期(PFS)為17.9個月(95%CI:10.1個月-未達到)。在病情緩解的患者中,中位緩解持續時間(DOR)為22.8個月(95%CI:9.7個月-未達到)。最常見的副作用為較輕微的細胞因子釋放綜合征(CRS)。

  mosunetuzumab可能成為一種高效的治療選擇,無需細胞收集或基因工程,期待mosunetuzumab能在中國上市。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】

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