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　　Rinvoq是一種口服、每日一次的、選擇性、可逆性JAK抑制劑，開發用于治療多種免疫介導的炎癥性疾病。烏帕替尼仿制藥已上市，患者如需用藥，可自行出國就醫，或者咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769。

　　2021年10月，公布了Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼，15mg，每日一次）治療強直性脊柱炎的最新研究結果。研究在接受生物類疾病修飾抗風濕藥物（bDMARD）治療應答不足的活動性強直性脊柱炎（AS）患者中開展。結果顯示：

　　與安慰劑組相比，Rinvoq治療組在第14周時達到ASAS40（國際脊柱關節炎學會評估改善40%）應答的患者比例顯著更高（45% vs 18%）。此外，在第14周，Rinvoq治療組患者AS體征和癥狀（包括背痛和炎癥）顯著降低、身體功能和疾病活動度也有所改善。與安慰劑組相比，Rinvoq治療組有顯著更高比例的患者達到強直性脊柱炎疾病活動評分（ASDAS）低疾病活動度（44% vs 10%）。烏帕替尼治療強直性脊柱炎大約4個月時有一半患者會改善。

　　Rinvoq治療組患者磁共振成像SPARCC評分顯著改善（相對基線的平均變化分別為：-3.95 vs -0.04）。Rinvoq治療組患者經歷的患者總體背痛評價相對基線的平均下降顯著更大（-3.00 vs -1.47）。Rinvoq治療組患者在身體功能方面的改善顯著更大（分別為：-2.26和-1.09）。

　　截至目前，在歐盟，Rinvoq 15mg已獲批4個適應癥：

　　（1）治療中度至重度類風濕性關節炎（RA）成人患者；

　　（2）治療活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者；

　　（3）治療活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者；

　　（4）治療中度至重度特應性皮炎（AD）成人患者和12歲及以上青少年患者。

　　Rinvoq 30mg獲批：治療65歲以下中度至重度AD成人患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】