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　　圖卡替尼已獲批聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱治療局部晚期無(wú)法切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌的患者，包括腦轉(zhuǎn)移瘤患者，這些患者已分別或聯(lián)合接受至少三種HER2藥物。

　　效果數(shù)據(jù)：與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)用方案相比，圖卡替尼聯(lián)合方案可使死亡風(fēng)險(xiǎn)降低34%，中位總生存期(OS)為21.9個(gè)月，而曲妥珠單抗和卡培他濱單獨(dú)治療的中位總生存期(OS)為17.4個(gè)月。圖卡替尼組和對(duì)照組的1年和2年OS發(fā)生率分別為76%和62%，45%和27%。

　　在HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中有一半以上有腦轉(zhuǎn)移，而圖卡替尼入腦活性良好，圖卡替尼聯(lián)合方案將腦轉(zhuǎn)移患者的疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了52%。

　　圖卡替尼最常見(jiàn)的副作用是：腹瀉、手足綜合癥、惡心、疲勞、嘔吐。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，圖卡替尼仿制藥已在孟加拉上市，珠峰制藥的圖卡替尼仿制藥——Tucaxen已獲孟加拉藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，所以質(zhì)量有保障，患者如需用藥，可自行出國(guó)就醫(yī)。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】