度伐利尤單抗新適應(yīng)癥中國獲批，治療廣泛期小細胞肺癌效果顯著
作者：
海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-07-17
2021年7月，NMPA官網(wǎng)顯示，PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液新適應(yīng)癥上市申請獲批，與依托泊苷聯(lián)合鉑類（卡鉑或順鉑）化療方案聯(lián)合，用于廣泛期小細胞肺癌（SCLC）的一線治療。
度伐利尤單抗于2019年12月在國內(nèi)獲批上市，用于治療不可手術(shù)切除的Ⅲ期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。在2021年6月ASCO年會上展示的臨床隨訪數(shù)據(jù)顯示，放療后度伐利尤單抗治療組的五年總生存率為42.9%，顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。
2021年2月，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)泰圣奇（阿替利珠單抗）聯(lián)合化療用于一線治療廣泛期的小細胞肺癌，臨床研究顯示，阿替利珠單抗聯(lián)合化療組的中位生存期達到12.3 個月，與標(biāo)準(zhǔn)化療相比，阿替利珠單抗聯(lián)合化療可以顯著延長廣泛期小細胞肺癌患者的總生存，降低死亡風(fēng)險。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】
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