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　　肺癌是全世界癌癥死亡的主要原因，非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，約占肺癌病例的80%-85%。EGFR 20號外顯子插入（EGFRex20ins）突變患者僅占所有NSCLC患者的2-3%，預后比其他EGFR突變更差，當前可用的EGFR-TKI和化療對這類患者的益處有限。

　　2021年5月，強生EGFR-MET雙特異性抗體藥物Rybrevant（amivantamab）獲得美國FDA批準，用于治療在接受含鉑化療失敗后病情進展、攜帶EGFRex20ins突變的轉移性非小細胞肺癌（mNSCLC）成人患者。

　　Rybrevant的療效，在81例接受含鉑化療期間或之后病情進展、攜帶EGFR外顯子20插入突變的NSCLC成人患者中進行了評估。主要觀察指標是總緩解率（ORR，即腫瘤被藥物破壞或縮小的患者比例）。結果顯示，在接受Rybrevant治療的患者中，ORR為40%，中位緩解持續時間（DOR）為11.1個月。在病情緩解的患者中，有63%緩解持續時間≥6個月。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】