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　　賀儷安（馬來酸奈拉替尼片）作為強化輔助治療藥物已經被國際國內多個權威指南推薦，包括2020年最新出爐的美國NCCN乳腺癌指南、ASCO、ESMO、《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規范》、《中國臨床腫瘤學會乳腺癌診療指南》等。

　　● 奈拉替尼早在2017年就獲美國FDA批準用于HER2陽性早期乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療后的強化輔助治療。

　　2019年03月，在2019年美國婦科腫瘤學會（SGO）年度會議上公布了靶向抗癌藥奈拉替尼Nerlynx（neratinib）治療HER2突變宮頸癌的數據。

　　數據顯示，宮頸癌隊列中，Nerlynx治療的客觀緩解率為27.3%（95%CI:6.0%-61.0%）、臨床受益率為54.5%（95%CI:23.4%-83.3%），包括3例確認為部分緩解的患者以及3例病情持續穩定超過16周的患者。中位無進展生存期（PFS）為7.0個月（95%CI:0.7-20.1個月）。

　　Nerlynx（neratinib）是一種口服、不可逆、泛ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑，能有效抑制ErbB1和ErbB2，其作用機制與羅氏赫賽汀（曲妥珠單抗）及乳腺癌新藥Perjeta（帕妥珠單抗）不同，后2者為單克隆抗體藥物，靶向于HER2陽性癌細胞表面的HER2受體。