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　　阿普斯特適應(yīng)癥是銀屑病關(guān)節(jié)炎和銀屑病皮損。阿普斯特治療銀屑病效果怎么樣？

　　最新的兩組臨床試驗(yàn)共有1257名患者入組，統(tǒng)計(jì)的療效數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)這一千多名患者統(tǒng)計(jì)下來(lái)的平均數(shù)值，算是很靠譜的數(shù)據(jù)。這些患者年紀(jì)從18歲到83歲的都有，中位數(shù)是46歲，跨度很大，PASI(銀屑病面積與嚴(yán)重性指數(shù))平均是19.07分，臨床試驗(yàn)是以用藥16周后的改善情況來(lái)評(píng)價(jià)阿普斯特療效的，而阿普斯療效的好壞又是以達(dá)到PASI-75來(lái)評(píng)估，PASI-75是什么？PASI-75代表了PASI評(píng)分從基線降低75％以上的患者的百分比（或數(shù)量），也就是說(shuō)服用阿普斯特16周后，患者的銀屑病整體有75%的下降的患者的比例，這個(gè)數(shù)據(jù)在臨床試驗(yàn)PSOR-1的數(shù)據(jù)是33.1%。

　　而在阿普斯特的另一個(gè)適應(yīng)癥銀屑病關(guān)節(jié)炎，針對(duì)于銀屑病關(guān)節(jié)炎的阿普斯特臨床試驗(yàn)同樣納入了總共1493名患者，同樣是以16周的療程來(lái)看治療效果，服用阿普斯特16周后達(dá)到ACR20（20%改善）的患者占比達(dá)41%。

　　無(wú)論是銀屑病皮損患者的33.1%還是銀屑病關(guān)節(jié)炎41%的數(shù)據(jù)都還是不錯(cuò)的，比對(duì)照組療效都有顯著提高。

　　阿普斯特已被證明能夠使患者病情取得具有臨床意義的顯著持久改善，包括以前使用過(guò)生物制劑或常規(guī)系統(tǒng)性藥物治療的患者群體。

阿普斯特仿制藥——印度邁蘭制藥

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