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　　2020年05月26日，抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，atezolizumab，阿特珠單抗）聯合Avastin（安維汀，bevacizumab，貝伐單抗）一線治療不可切除性肝細胞癌（HCC）III期研究結果發表了。數據顯示，Tecentriq+Avastin聯合用藥方案療效顯著優于標準護理藥物索拉非尼（sorafenib）。

　　研究中，患者以2:1的比例隨機分配，接受Tecentriq+Avastin聯合治療（n=336）或索拉非尼治療（n=165），直至出現不可接受的毒性反應或失去臨床受益。

　　具體數據為：在主要分析時間點（2019年8月29日），與索拉非尼組相比，Tecentriq+Avastin聯合治療組總生存期顯著延長（中位OS：NE vs 13.2個月）、死亡風險降低42%（HR=0.58，95%CI:0.42-0.79，p＜0.001）、12個月生存率提高（67.2% vs 54.6%）。此外，與索拉非尼組相比，Tecentriq+Avastin聯合治療組疾病無進展生存期顯著延長（中位PFS：6.8個月 vs 4.3個月）、疾病進展或死亡風險降低41%（HR=0.59，95%CI:0.47-0.76，p＜0.001）。

　　該研究中，Tecentriq和Avastin聯合用藥的安全性與每個藥物已知的安全性一致，未發現新的安全信號。3級或4級不良事件，Tecentriq+Avastin聯合治療組發生率為56.5%、索拉非尼組為55.1%；Tecentriq+Avastin聯合治療組有15.2%的患者出現3級或4級高血壓；然而，其他高級毒性作用并不常見。

　　在中國，該方案已于2020年1月被中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。

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