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　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解到，中國已批準(zhǔn)PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液（Durvalumab，商品名：英飛凡，Imfinzi）用于在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

　　接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌患者用度伐利尤單抗注射液治療效果怎么樣？

　　共隨機(jī)入組713例患者:度伐利尤單抗組476例患者，安慰劑組237例患者。研究人群具有下列特征:中位年齡64歲(范圍: 23歲~90歲) ; 70％為男性: 69％為白人，27％為亞洲人; 16％為目 前吸煙者，75％為戒煙者，9％為從未吸煙者: 51％患者WHO體力狀況為1; 53％為IIA期，45％為IIIB期; 46％ 為鱗狀細(xì)胞癌，54％為非鱗狀細(xì)胞癌。所有患者均按照方案接受根治性放療，其中92％患者總輻射劑量為54 Gy~66 Gy; 99％ 患者同時(shí)接受鉑類化療(55％接受順鉑，42％接受卡鉑，2％接受順鉑和卡鉑的輪換治療)。

　　PACIFIC臨床試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，同步放化療后使用度伐利尤單抗注射液免疫治療，降低了III期不可切非小細(xì)胞肺癌患者近32%的死亡風(fēng)險(xiǎn)，延長了中位無疾病進(jìn)展生存期超過11個(gè)月（中位無疾病進(jìn)展生存期： 16.8個(gè)月 vs. 5.6個(gè)月，HR 0.52），3年總生存率（OS）更是高達(dá)57%，度伐利尤單抗降低了32%的死亡風(fēng)險(xiǎn)（HR 0.68）。

　　在使用度伐利尤單抗注射液治療的患者中，最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率等于或高于20％）包括咳嗽、疲勞、肺炎或放射性肺炎、上呼吸道感染、呼吸困難和皮疹。使用度伐利尤單抗注射液治療的患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的比例為29%，15%的患者因不良反應(yīng)而終止治療。

　　海得康承諾為患者提供正規(guī)國外診所、醫(yī)院、藥店信息，為患者提供可靠信息咨詢服務(wù)，協(xié)助患者獲得境外就醫(yī)服務(wù)。海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：15600654560。