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　　大型臨床研究PROfound結(jié)果取得階段性勝利，奧拉帕利能顯著增加轉(zhuǎn)移性前列腺癌特定人群的影像學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS）。尤以BRCA1 /2 + ATM突變的患者獲益更多。

　　PROfound研究以新型內(nèi)分泌藥物阿比特龍和阿帕魯胺為對照，將患者按2:1隨機(jī)分配至奧拉帕利治療組或?qū)φ战M。

　　奧拉帕利治療BRCA1/2、ATM突變的mCRPC 患者更有優(yōu)勢，其rPFS為7.4個月，較內(nèi)分泌治療顯著延長了1倍，降低患者66%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險。對所有突變類型也有較好表現(xiàn)，能將rPFS從3.5個月延長至5.8個月，降低51%的進(jìn)展或死亡風(fēng)險。

　　★奧拉帕利大大提高客觀緩解率（ORR）。奧拉帕利對BRCA1/2、ATM突變的患者也更有力，其治療后的ORR達(dá)33.3%，較內(nèi)分泌治療的ORR 2.3%翻了14倍。所有患者經(jīng)奧拉帕利治療后ORR從4.5%上升至21.7%

　　★奧拉帕利控制腫瘤有效緩解疼痛。對于BRCA1/2、ATM突變的mCRPC 患者，奧拉帕利治療的疼痛進(jìn)展時間(TTPP)尚未達(dá)到，而對照組為9.9個月，奧拉帕利降低了56%的疼痛進(jìn)展風(fēng)險。

　　★奧拉帕利顯著提高總生存期OS。雖目前OS數(shù)據(jù)尚未成熟，但也能從圖上看出兩組生存曲線的差距，BRCA1/2、ATM突變的mCRPC 患者的OS為18.5月，較對照組延長了寶貴的3.4個月。所有患者的OS為17.5個月，而對照組僅為14.2個月。

　　★奧拉帕利安全性良好。奧拉帕利組總體不良事件發(fā)生率為95.3%，較對照組的87.7%略高。奧拉帕利組最常見3級以上不良反應(yīng)為貧血�！�

　　2018年8月，奧拉帕利（商品名：利普卓）在中國獲批上市，2020年，奧拉帕利片已進(jìn)入2019版國家醫(yī)保(最新，2020年1月1日實行)——編號：69(談判)，醫(yī)保類別：乙類。大大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問了解到，印度沒有奧拉帕利仿制藥。不過，奧拉帕利仿制藥已在孟加拉上市，海灣制藥和碧康制藥兩種版本，由于不需要昂貴的研發(fā)費用，因此奧拉帕利仿制藥價格親民。

　　最可靠的還是直接到孟加拉就醫(yī)購買，但是大多數(shù)人沒有出過國，那么退而求其次，還可以通過正規(guī)的海外就醫(yī)公司（如：海得康，醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769）協(xié)助，聯(lián)系印度醫(yī)院、醫(yī)生、藥房，開具處方后購買，藥品通過郵政EMS直郵到患者手中。