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　　原發免疫性血小板減少癥（ITP）又叫做特發性血小板減少性紫癜，主要由于機體內免疫功能異常導致的血小板破壞增多和血小板生成減少所致，是一種常見的獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數的1/3。

　　據統計，我國成年人群中，ITP發病率為5-10/10萬，多發于60歲以上的老年人、育齡期女性和兒童群體。由于ITP患者血小板的減少，極易引發皮膚黏膜出血、顱內出血、胃腸道大量出血等癥狀，嚴重的則會死亡。

　　因此，ITP是一種“致死性”疾病。在治療方面，臨床及患者仍面臨挑戰。

　　傳統的糖皮質激素、丙種球蛋白等一線治療方案，雖然在患者初始治療時可以達到血小板升高的目標，但從長期來看，其引起的副作用可能超過臨床獲益。此外，絕大多數ITP患者會發展成為慢性，需要長期維持治療。

　　艾曲泊帕便利的口服方式，提高了用藥依從性，多個研究一致顯示，艾曲泊帕乙醇胺片治療后，30%左右的ITP患者可獲得停藥后長期緩解。

　　艾曲泊帕2018年在中國上市，為中國ITP患者生活質量的改善帶來新選擇。作為國內首個也是唯一獲批的非肽類口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），艾曲泊帕用于治療既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和12歲及以上兒童慢性免疫性（特發性）血小板減少癥（ITP）患者，使血小板計數升高并減少或防止出血，現作為中外ITP治療指南推薦的治療優選方案。

　　近日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部公布新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（以下簡稱《藥品目錄》），自2020年1月1日起正式實施。其中，艾曲泊帕乙醇胺片被納入乙類《藥品目錄》，大大減輕了患者的經濟負擔。

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