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　　恩沙替尼一線治療ALK突變的患者，無進展生存期26.2個月

　　目前FDA獲批的一線治療ALK融合的TKI抑制劑主要有：一代ALK-TKI:克唑替尼（crizotinib），二代ALK-TKI：賽瑞替尼(ceritinib)和阿來替尼(alectinib)。二代的ALK-TKI布加替尼(brigatinib)已被FDA獲批用于治療既往克唑替尼治療失敗的ALK突變的NSCLC患者。

　　比較發現：恩沙替尼一線治療ALK突變的NSCLCL患者的中位無進展生存期為26.2個月，達到2年多！

　　恩沙替尼二線治療ALK突變的患者，ORR達到52.6%！顱內ORR達到95.2%

　　恩沙替尼有較強的血腦屏障穿透性，對腦轉移病灶具有治療活性。

　　恩沙替尼相對于其他二代 ALK-TKI，其二線治療的有效率最高，達到52.6%！特別是對顱內有效率，甚至達到95.2%！對于腦轉移的患者來說，無疑是天大的好消息！

　　作為二線治療，恩沙替尼相對于其他二代TKI，無進展生存期達到11.2個月，也佼佼者。

　　不僅于此，對于目前已上市的二代TKI耐藥的位點如G1202R突變、I1171和F1174突變，恩沙替尼也展現強大的有效率。

　　恩沙替尼對常見的 G1202R突變，ORR達到33.3%，對于I1171和F1174的ORR為50%和71.4%。

　　所以從目前的臨床數據可以看出，恩沙替尼有潛力成為同類中的佼佼者。據海得康醫學顧問了解，恩沙替尼有望在2020年上市。