白血病2018年上市的新藥有哪些？國外白血病藥物有哪些，如何出國看病購藥【海得康】
2018年急性髓系白血病進展，有哪些新藥上市？
急性髓系白血病（AML）： 近10年來年AML治療近年來進展緩慢，雖然有兩個靶向治療藥物獲批上市，但是造血干細胞移植治療中高危患者，僅有38%左右長期生存，治療仍然落后。2018年是AML治療豐收年，共有3個靶向藥物出現，一個是FLT3抑制劑，有FLT3突變的AML聯合化療使患者獲得65%長期緩解；此外IDH1和IDH2突變抑制劑，大約18%~25% 的AML患者攜帶IDH突變，采用IDH抑制劑治療6個療程以上可以獲得高達約80%的緩解率；第三個是BCL-2抑制劑，既往用于B細胞淋巴瘤，17年底發現單藥就可以使老年AML患者獲得72%左右緩解率，而且獲得長期緩解。總之，AML治療領域的三類靶向藥物已經顛覆了既往AML領域沒有新藥好藥的歷史，國內國際都拭目以待好的成果出現。
2018年急性淋巴細胞白血病進展，有哪些新藥上市？
急性淋巴細胞白血病（ALL），特別是兒童ALL，目前標危患者全球達到92%的CR率和臨床治愈，我國北上廣10個大的中心已經達到85%的臨床緩解率，但是我們主要集中在專科，兒童醫院和省會、直轄市的三級甲等醫院，我們規范化治療還沒有普及，有些醫院兒童ALL還在做移植，需要指出的是兒童低危、中危ALL已經不采取移植的方案， 需要減少過度治療。而且兒童標危治療越來越簡單，緩解率很高。成人ALL現在治療效果很好，有三個藥物，一個是安進的CD19和CD3的雙抗，可以獲得38%的緩解，美國FDA已經批準用于成人ALL；此外還有輝瑞的雙單抗獲得32%的CR率，另外Ph+ALL 治療，我們有伊馬替尼，達沙替尼和三代絡氨酸激酶抑制劑，終身服用可以使這類患者獲得長期生存，甚至不需要異基因造血干細胞移植。此外，CAR-T細胞治療對于沒有進行基因移植的復發兒童急性B細胞淋巴細胞白血病，無論何種危險度都可以采用，緩解率達80%~95% ，患者一旦緩解可以橋連異基因移植，從而可獲得更佳的長期生存，但可惜的是CAR-T治療復發難治B-ALL的緩解時間很短平均只有十幾個月，未來我們仍要尋找更好的橋連方法。
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