阿法替尼吉泰瑞對肺癌效果怎么樣？去孟加拉就醫購買阿法替尼afanix注意事項
2017年2月27日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰的第一個非小細胞肺癌藥物阿法替尼（Giotrif，中文商品名吉泰瑞）獲得CFDA頒發的進口藥品注冊證，用于既往未接受過表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療、具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者，及含鉑化療期間或化療后疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
在過去，對晚期肺癌患者的治療以化療為主，但隨著肺癌治療方面的研究進展，已發現對于具有某種基因突變的肺癌患者，靶向治療與化療相比會使患者獲益更多。
在中國，大約百分之五十的非小細胞肺癌患者存在EGFR基因突變陽性，對于這部分患者來說，選擇針對EGFR的靶向藥物是最理想的治療方案。
大量有力的臨床研究數據已證實了阿法替尼的療效和安全性。阿法替尼的全球系列臨床試驗項目招募了3700多名患者，是迄今為止肺癌領域最大規模的全球系列臨床試驗項目，其中有700多名患者來自中國。該項目中還包括了一項專門為中國患者設計的臨床研究。
與第一代EGFR TKI 吉非替尼相比，阿法替尼降低肺癌進展風險和治療失敗風險達26%，治療兩年后接受阿法替尼治療的無進展患者數是接受吉非替尼治療的兩倍。
在腫瘤進展或一線化療后的肺鱗狀細胞癌患者中開展的頭對頭研究表明，與第一代EGFR TKI厄洛替尼相比，阿法替尼將癌癥進展風險和死亡風險均降低19%，并可顯著改善疾病控制率、提高生活質量和對癌癥癥狀的控制。
阿法替尼作為一線治療，療效明顯優于以鉑類為基礎的標準化療，此外，與化療組相比，在阿法替尼治療組中，有更多患者出現了肺癌相關性癥狀（咳嗽、氣促、胸痛）的改善、以及生活質量的顯著改善。
關于阿法替尼主要臨床研究數據
LUX-Lung 3 試驗（全球性試驗）和LUX-Lung 6試驗（亞洲試驗，中國貢獻了364例中的327例病人，占整個研究的89.8%）是在EGFR突變陽性的NSCLC患者中開展的兩項規模最大的臨床試驗，兩項試驗均達到了無進展生存的主要終點。
LUX-Lung 7試驗：在LUX-Lung 7試驗中，中國貢獻了319例中的63例病人，占整個研究的19.7%，占整個亞洲入組病人的34.6%。
試驗結果表明，阿法替尼一線治療EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌患者時，無進展生存期和治療失敗時間優于吉非替尼。
LUX-Lung 8試驗：在LUX-Lung 8試驗中，中國貢獻了795例中的67例病人，占整個研究的8.4%，占整個東亞入組病人的38.9%。
試驗結果表明，阿法替尼相較于厄洛替尼應用于晚期肺鱗癌患者在無進展生存和總生存方面均具有明顯優勢；此外阿法替尼還顯示了在生活質量改善和肺癌癥狀控制方面的優勢。
國內阿法替尼吉泰瑞價格較高，早在2017年，孟加拉beacon碧康制藥就已完成對阿法替尼仿制——Afanix，并獲得孟加拉藥品監督管理局批準，上市銷售。
孟加拉beacon碧康制藥生產的阿法替尼仿制藥——Afanix
碧康制藥生產的Afanix是該藥在全球的首仿，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制。已于2017年8月向全球發售。由于無需支付巨額專利費，Afanix價格十分親民，與國內上市的吉泰瑞相比，售價不到其三分之一。這對眾多的普通家庭患者來說，無疑是一個重磅福音。
Beacon制藥是孟加拉國頂尖醫藥廠商并連續7年成為全國第一的抗腫瘤藥物研發企業。企業內部參照歐美及世衛組織WHO的標準配備了全球最先進的制藥技術及設備，目前已生產了多達200種仿制藥品及65種抗腫瘤藥物，并且出口至歐洲、亞洲、拉丁美洲等國家和地區。孟加拉beacon碧康制藥仿制藥雖好，但是找不到正規渠道，很容易買到假藥！
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