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恩雜魯胺 Xtandi Enzalutamide 前列腺癌說明書

时间:2018-04-25     作者:海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦【原创】   阅读

恩雜魯胺

恩雜魯胺

  商品名:Xtandi

  藥品名:Enzalutamide

  規(guī) 格:40mg

  適應(yīng)癥:前列腺癌

  【藥物名】Enzalutamide

  【商品名】Xtandi

  【通用名】恩雜魯胺

  【美國上市時間】2012年8月31日

  【類別】小分子雄激素受體抑制劑

  【分子結(jié)構(gòu)】分子式:C21H16F4N4O2S分子量為:464.44

  【生產(chǎn)公司】Medivation Inc.& Astellas Pharma Inc.

  【劑型和規(guī)格】40毫克膠囊,白色長方形軟凝膠膠囊,上面壓印有黑色字體“MDV”。

  【本質(zhì)】

  Enzalutamide是一種雄激素受體抑制劑,白色晶體狀防潮固體,幾乎不溶于水。XTANDI是一種口服用的軟凝膠囊,每一個膠囊中含有40毫克作為辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液. 非活性成分包括 辛酰己酰聚氧甘油酯, 叔丁基羥基茴香醚,丁羥甲苯, 明膠,山梨糖醇脫水山梨糖醇溶劑,甘油,純凈水,二氧化鈦,黑氧化鐵。

  【作用機理】

  Enzalutamide是一種雄激素受體抑制劑作用在雄激素受體信號通路不同步驟。曾證明Enzalutamide與雄激素競爭性抑制結(jié)合至雄激素受體和抑制雄激素受體核易位和與DNA相互作用。一個主要代謝物,N-去甲基enzalutamide,表現(xiàn)出與enzalutamide相似體外活性。在體外Enzalutamide減低增殖和誘發(fā)前列腺癌細(xì)胞的細(xì)胞死亡,和在小鼠前列腺癌異種移植模型中減小腫瘤體積。

  【適應(yīng)癥和用途】

  XTANDI是一種雄激素受體抑制劑適用于治療有轉(zhuǎn)移去勢耐受前列腺癌既往曾接受多西他塞[docetaxel]患者。

  【用法用量】

  XTANDI 160 mg(四40 mg膠囊)口服給藥每天1次。吞服整個膠囊。XTANDI可與或無食物服用。

  【儲存方法】

  XTANDI b儲存在8°F到77°F(20°C到25°C),XTANDI膠囊保持干燥密閉的容器內(nèi)。

  【禁忌癥】

  妊娠。根據(jù)作用機制,XTANDI可能會引起胎兒致死。XTANDI禁忌用于已懷孕或有懷孕計劃的女性患者。

  【警告和注意事項】

  接受XTANDI患者0.9%發(fā)生癲癇發(fā)作。沒有曾有癲癇發(fā)作患者,在有癲癇發(fā)作誘發(fā)因素患者,或同時使用藥物可能降低癲癇發(fā)作閾患者中使用XTANDI的臨床試驗經(jīng)驗。

  【不良反應(yīng)】

  最常見不良反應(yīng)(≥5%)是虛弱/疲勞,背痛,腹瀉,關(guān)節(jié)痛,潮熱,外周血水腫,肌肉骨骼痛,頭痛,上呼吸道感染,肌肉無力,眩暈,失眠,下呼吸道感染,脊髓壓迫癥和馬尾神經(jīng)綜合征,血尿,感覺異常,焦慮,和高血壓。

  【在特殊人群中的使用】

  1、懷孕根據(jù)作用機制,XTANDI可能會引起胎兒致死。XTANDI禁忌用于已懷孕或有懷孕計劃的女性患者。

  2、哺乳期XTANDI不適用于哺乳女性,因為尚未知曉Enzalutamide是否分泌進入乳汁。但是有很多藥會分泌進入乳汁,且XTANDI會對胎兒造成傷害。因此服用此藥的女性需要在停止哺乳與停止用藥之間做出選擇。

  3、小兒使用XTANDI在小兒使用中的安全性與有效性尚無數(shù)據(jù)。

  4、老人使用在一項800人的隨機臨床試驗中,71%患者超過65歲,25%患者超過75歲,實驗結(jié)果并未觀察到與年齡相關(guān)的整體療效與安全性差異。

  5、腎損傷患者沒有專門針對XTANDI用于腎損傷患者的試驗。基于人口的藥代動力學(xué)分析,數(shù)據(jù)來源于轉(zhuǎn)移性趨勢難治性前列腺癌患者及健康志愿者的臨床試驗。試驗結(jié)果顯示,輕度到中度腎損傷患者(30毫升/分鐘肌酐清除率89毫升/分鐘)與正常腎功能的患者沒有明顯差異。

  6、肝損傷患者一項專門針對XTANDI用于肝損傷患者的試驗顯示,輕度到中度肝損傷患者(30毫升/分鐘肌酐清除率89毫升/分鐘)與正常肝功能的患者沒有明顯差異。

  【藥物過量】

  出現(xiàn)藥物過量時,停止用藥并啟動一般性支持醫(yī)療措施。藥物過量會增加癲癇的風(fēng)險。

  【藥物相互作用】

  (1)避免強CYP2C8抑制劑,因為它們可能增加對XTANDI血漿暴露。如需要共同給藥,減低XTANDI劑量。

  (2)避免強或中度CYP3A4或CYP2C8誘導(dǎo)劑因它們可能改變對XTANDI血漿暴露。

  (3)避免CYP3A4,CYP2C9和CYP2C19底物有狹窄治療指數(shù),因XTANDI可能減低這些藥物的血漿暴露。如XTANDI是與華法林(CYP2C9底物)共同給藥,進行附加的INR監(jiān)測。

 


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