巴瑞替尼（Baricitinib）在2017年獲得了歐洲藥品管理局（EMA）的批準，用于治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA）。然而，由于其存在的風險，包括嚴重感染、血脂參數升高以及關于懷孕安全性的信息缺失，實施了一系列風險最小化措施（ARMM），包括提供醫療保健專業人員教育材料和患者警報卡，以告知風險并采取行動最大程度地減少這些風險。例如，在開始巴瑞替尼治療前，需要篩查結核病和活動性病毒性肝炎，監測血脂水平，并在女性患者懷孕期間特別注意。

　　一項研究納入了接受巴瑞替尼治療的類風濕關節炎患者，旨在報告現實世界數據中感染、脂質水平監測和妊娠的發生情況，以了解是否按照ARMM使用了巴瑞替尼。

　　在這項研究中，監測的事件包括妊娠、結核病病例、病毒性肝炎和高脂血癥，以及他汀類藥物處方的變化（包括任何啟動、升級、減少或他汀類藥物的調整）。高脂血癥和他汀類藥物的使用被用作脂質水平評估的指標。

　　在3908名患者中，有3373人啟動了巴瑞替尼治療。其中，8名18-50歲女性患者（占該年齡段女性的1%）在治療期間可能懷孕。在巴瑞替尼治療期間，結核病病例數量很少（少于三個事件），肝炎患病率較低（0.2%），高脂血癥發生率為0.5%。此外，9.3%的患者他汀類藥物處方發生了變化，這可能指示了脂質水平的監測。

　　該研究的發現表明，類風濕關節炎患者在接受巴瑞替尼治療時，應遵循風險最小化建議，特別是關于妊娠和感染風險的建議。

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