本研究旨在評估巴瑞替尼Baricitinib與TNF-α抑制劑和常規DMARDs（cDMARDs）在類風濕性關節炎（RA）患者中的療效比較。研究納入了334例RA患者，分為三組：第一組接受巴瑞替尼治療，第二組接受TNF-α抑制劑治療，第三組接受cDMARDs治療。

　　患者在基線、第12周和第24周時，通過關節腫脹數（TJC）、關節壓痛數（SJC）、視覺模擬評分（VAS）、疾病活動度28關節評分（DAS28）、臨床疾病活動指數（CDAI）和健康評估問卷-殘疾指數（HAQ-DI）進行評估。Larsen評分在基線和第24周時測量，以評估關節結構損傷。治療反應根據ACR 20、ACR 50和ACR 70反應標準在第12周和第24周進行評估。同時監測治療過程中出現的新興副作用。

　　結果顯示，接受巴瑞替尼治療的患者在第12周和第24周的所有結果指標上均顯示出顯著改善。此外，除第12周的ACR 70反應外，巴瑞替尼在其余所有結果指標上與TNF-α抑制劑相當，甚至在某些指標上表現更優。與cDMARDs相比，巴瑞替尼組顯示出明顯更好的結果指標和對治療的反應。

　　在副作用方面，巴瑞替尼組最常見的副作用是感染、胃腸道（GIT）和心血管系統（CVS）并發癥。TNF-α抑制劑組中最常見的副作用是感染和皮膚并發癥。cDMARDs的副作用相對較小，主要是胃腸道并發癥。

　　巴瑞替尼是一種有效的藥物，用于治療對cDMARDs難治的類風濕性關節炎，能夠改善疾病活動度、功能狀態，并減少結構關節損傷的進展。其療效和安全性與TNF-α抑制劑相當。建議進行多中心研究以進一步驗證我們的結果。巴瑞替尼是類風濕性關節炎對cDMARDs難治性的有效治療選擇，接受巴瑞替尼治療的患者在所有結果指標和功能狀況方面均表現出改善，并且與cDMARDs相比，巴瑞替尼更有效地延遲了射線照相損傷的進展。

　　巴瑞替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。