這項研究旨在比較不同腎功能狀態(tài)的類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者接受巴瑞替尼（Baricitinib）治療的療效和安全性。

　　研究納入了接受巴瑞替尼治療的類風濕關(guān)節(jié)炎患者，并根據(jù)腎功能將患者分為兩個劑量組：4毫克組（正常/輕度腎功能障礙患者）和2毫克組（中度腎功能障礙患者）。通過傾向得分匹配，我們比較了兩組之間巴瑞替尼的療效、保留率和安全性。

　　在傾向評分匹配后，兩組患者的疾病持續(xù)時間、甲氨蝶呤劑量和抗環(huán)瓜氨酸肽抗體陽性率等基線特征達到平衡。在關(guān)節(jié)腫痛計數(shù)、評估者/患者全球評估的變化、低疾病活動達成率、臨床/簡化疾病活動指數(shù)的緩解率或保留率方面，兩組之間未觀察到顯著差異。

　　此外，不良事件的發(fā)生率與先前報告一致，表明巴瑞替尼在這些患者中的安全性類似。具體而言，中度腎功能障礙患者接受2毫克巴瑞替尼治療的療效與正常/輕度腎功能障礙患者接受4毫克治療的療效相當，且保留率也相似。不良事件的發(fā)生率和類型與先前的研究一致，進一步證實了巴瑞替尼在這些劑量下的安全性。

　　巴瑞替尼在類風濕關(guān)節(jié)炎伴中度腎臟障礙患者中表現(xiàn)出可比的療效和保留率，且安全性良好。

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