套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一種少見的侵襲性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，其臨床常見表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大，并伴有骨髓浸潤(rùn)、胃腸道侵犯等全身癥狀。由于MCL屬于B細(xì)胞淋巴瘤，確診主要依賴于活檢，且常需與其它小細(xì)胞B細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)行鑒別診斷。確診MCL的患者多為老年人，往往不耐受化療的毒副作用。盡管MCL患者對(duì)化療等初始治療敏感，但復(fù)發(fā)率高，因此，BTK抑制劑如伊布替尼、阿可替尼等藥物方案成為MCL二線及以后治療的首選。

　　阿可替尼（Acalabrutinib）在中國(guó)獲批，其依據(jù)是全球臨床研究ACE-LY-004以及針對(duì)既往至少接受過一種治療的MCL和其他B細(xì)胞惡性腫瘤患者的中國(guó)1/2期臨床研究結(jié)果。其中，ACE-LY-004是一項(xiàng)多中心、單臂II期研究，共納入了124例復(fù)發(fā)或難治性MCL成人患者進(jìn)行阿可替尼治療。

　　對(duì)于套細(xì)胞淋巴瘤（MCL），阿可替尼（Acalabrutinib）在ACE-LY-004研究中的表現(xiàn)令人矚目。中位隨訪38.1個(gè)月的數(shù)據(jù)顯示，總緩解率（ORR）達(dá)到了81%，完全緩解率（CR）為48%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）長(zhǎng)達(dá)28.6個(gè)月。此外，預(yù)測(cè)的36個(gè)月持續(xù)緩解率為41.9%，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為22個(gè)月，預(yù)測(cè)的36個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為37.2%。

　　值得一提的是，阿可替尼（Acalabrutinib）在慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者中也表現(xiàn)出顯著的療效，不僅降低了疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)，還提高了病情得到長(zhǎng)期控制的概率。

　　綜上所述，阿可替尼作為一種新型的BTK抑制劑，為套細(xì)胞淋巴瘤患者提供了新的治療選擇，特別是在二線及以后的治療中展現(xiàn)出了顯著的療效和安全性優(yōu)勢(shì)。未來(lái)，隨著更多臨床數(shù)據(jù)的公布和研發(fā)進(jìn)展的推進(jìn)，阿可替尼有望在套細(xì)胞淋巴瘤的治療領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用。

　　阿可替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購(gòu)藥，可出國(guó)就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國(guó)患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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