恩雜魯胺（又稱恩扎盧胺）是一種用于治療前列腺癌的雄激素受體抑制劑，其在非轉移性去勢敏感型前列腺癌（nmCSPC）的治療中顯示出顯著的效果。以下是對恩雜魯胺在非轉移性去勢敏感型前列腺癌治療中的積極效果：

　　一、聯合治療效果顯著

　　在3期EMBARK試驗中，恩雜魯胺與亮丙瑞林的聯合使用以及恩雜魯胺作為單一療法，均顯示出對非轉移性去勢敏感型前列腺癌患者的積極效果。具體來說：

　　聯合治療組：恩雜魯胺與亮丙瑞林聯合使用，導致89%的患者在第25周或更早時達到前列腺特異性抗原（PSA）水平無法檢測的水平。

　　恩雜魯胺單藥治療組：恩雜魯胺作為單一療法，使82%的患者在第25周時達到PSA水平無法檢測的水平。

　　亮丙瑞林單藥治療組：作為對比，只有63%的接受亮丙瑞林單藥治療的患者在第25周或更早時達到PSA水平無法檢測的水平。

　　二、PSA水平與無轉移生存期（MFS）相關

　　研究還發現，無論患者接受哪種治療，檢測不到的PSA水平都與較高的無轉移生存期（MFS）相關。具體來說：

　　聯合治療組：在重新開始治療后達到不可檢測PSA水平的患者中，中位MFS未達到，顯示出較好的生存期。

　　恩雜魯胺單藥治療組：同樣，在恩雜魯胺單藥治療組中，達到不可檢測PSA水平的患者中位MFS也未達到，表明恩雜魯胺單藥治療也能帶來較長的無轉移生存期。

　　亮丙瑞林單藥治療組：雖然亮丙瑞林單藥治療組的患者達到不可檢測PSA水平的比例較低，但達到這一水平的患者中位MFS也顯示出較好的生存期趨勢。

　　三、恩雜魯胺單藥治療效果

　　恩雜魯胺作為單一療法，也顯示出對非轉移性去勢敏感型前列腺癌患者的積極效果。具體來說：

　　PSA水平降低：恩雜魯胺單藥治療組的患者在第25周時達到PSA水平無法檢測的比例為82%，明顯高于亮丙瑞林單藥治療組。

　　無轉移生存期：恩雜魯胺單藥治療的患者中位MFS也顯示出較好的生存期，表明恩雜魯胺單藥治療在非轉移性去勢敏感型前列腺癌患者中具有顯著的療效。

　　四、安全性與耐受性

　　恩雜魯胺的安全性與既往臨床研究的結果一致，在生活質量方面未見顯著的組間差異。這意味著恩雜魯胺在治療過程中不會給患者帶來顯著的生活質量下降，具有良好的安全性和耐受性。

　　恩雜魯胺在非轉移性去勢敏感型前列腺癌的治療中顯示出顯著的效果。無論是作為單一療法還是與亮丙瑞林聯合使用，恩雜魯胺都能導致更多患者的前列腺特異性抗原水平降至無法檢測的水平，并且與較高的無轉移生存期相關。同時，恩雜魯胺還具有良好的安全性和耐受性，不會給患者帶來顯著的生活質量下降。因此，恩雜魯胺是一種值得推薦的非轉移性去勢敏感型前列腺癌治療選擇。

　　據悉，恩雜魯胺的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。