本研究旨在評(píng)估索馬魯肽（一種GLP-1受體激動(dòng)劑）對(duì)患有或不患有2型糖尿病的肥胖患者的療效和安全性。

　　總共納入了65名年齡>18歲的肥胖個(gè)體，無(wú)論其是否患有2型糖尿病。索馬魯肽的初始劑量為0.25mg，隨后劑量逐步增加至0.5mg、1mg和2mg，每次劑量遞增之間間隔4周。患者保持最大耐受劑量，不超過(guò)2mg/周。分別在3個(gè)月和6個(gè)月時(shí)對(duì)患者進(jìn)行第一次和第二次隨訪評(píng)估，評(píng)估參數(shù)與初次就診時(shí)相同，并記錄任何不良反應(yīng)。

　　65名患者中，49.2%為女性，50.8%為男性，平均年齡為49.16±14.20歲。47.7%的患者患有高血壓，46.2%患有糖尿病，35.4%患有血脂異常，13.8%患有缺血性心臟病。

　　在治療后三個(gè)月，所有患者均至少使用0.5mg索馬魯肽。至6個(gè)月時(shí)，33.8%的患者使用1mg，24.6%的患者使用2mg，40%的患者選擇繼續(xù)使用0.5mg，僅有1.5%的患者因不良反應(yīng)將劑量減少至0.25mg。

　　患者報(bào)告在開(kāi)始用藥后3.44±2.27周出現(xiàn)首次不良反應(yīng)。至三個(gè)月結(jié)束時(shí)，55.4%的患者報(bào)告了不良反應(yīng)，而六個(gè)月結(jié)束時(shí)這一比例下降至34.5%，且大多數(shù)為輕度至中度。最常見(jiàn)的副作用是胃腸道反應(yīng)。患有和不患有糖尿病的患者在副作用特征上無(wú)顯著差異。

　　三個(gè)月和六個(gè)月后的平均體重減輕分別為5.81±2.64kg和9.86±3.54kg，且患有和不患有2型糖尿病的患者的體重減輕量相近。同時(shí)，患者的平均HbA1c水平、體重指數(shù)（BMI）、收縮壓、舒張壓、總膽固醇、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、甘油三酯和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平均顯著降低（p均<0.001）。

　　索馬魯肽可顯著降低患有或不患有2型糖尿病的肥胖患者的體重、HbA1c和膽固醇水平，且具有良好的安全性。

　　據(jù)悉，索馬魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。