第三代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）勞拉替尼與第二代ALK TKI作為ALK+晚期/轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的療效和安全性比較仍然存在不確定性，因為缺乏頭對頭的臨床試驗數據。

　　使用III期試驗數據進行匹配調整間接比較（MAIC），以證明勞拉替尼（CROWN試驗）的療效優于第一代ALK TKI克唑替尼。MAIC旨在比較勞拉替尼與艾樂替尼（ALEX和ALESIA試驗）和布加替尼（ALTA-1L試驗）的療效和安全性，并根據預先指定的效應調節劑進行匹配。療效結果包括無進展生存期（PFS）、客觀緩解率（OR）和中樞神經系統進展時間（TTP-CNS）。安全性結果包括≥3級不良事件（AE）以及導致治療停止、劑量減少或劑量中斷的AE。

　　結果：與艾樂替尼（ALEX試驗）和布加替尼（ALTA-1L試驗）相比，勞拉替尼估計可顯著改善PFS。此外，與布加替尼相比，勞拉替尼估計可顯著改善TTP-CNS。然而，在安全性方面，勞拉替尼組估計的≥3級AE發生率高于艾樂替尼組；但與布加替尼相比，在其他安全性終點（即導致停藥、劑量減少或中斷的AE）方面未觀察到顯著差異。

　　預計勞拉替尼的療效優于第一代和第二代ALK-TKI，但與艾樂替尼相比，其≥3級AE發生率更高。這些數據支持將勞拉替尼作為ALK+晚期/轉移性NSCLC的一線治療選擇。

　　勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。