巴瑞替尼在特應性皮炎（AD）治療中的療效及安全性，已經通過多項臨床研究得到了驗證。以下是針對您提到的BREEZE-AD1、BREEZE-AD2和BREEZE-AD7研究的詳細分析，以及巴瑞替尼在AD治療中的常見不良事件概述。

　　療效分析

　　1. BREEZE-AD1和BREEZE-AD2研究：巴瑞替尼單藥治療

　　研究設計：這兩項研究評估了巴瑞替尼單藥治療成人中重度AD的療效。

　　主要結果：

　　瘙癢應答率：經過1周治療，巴瑞替尼4 mg組的瘙癢應答率（瘙癢評分較基線下降≥4分的比例）顯著高于安慰劑組。經過2周治療，巴瑞替尼2 mg組的瘙癢應答率也顯著高于安慰劑組。

　　EASI改善率：在16周時，巴瑞替尼4 mg組和2 mg組滿足EASI改善達到至少75%（EASI-75）的比例分別為24.8%和18.7%（BREEZE-AD1），以及21.1%和17.9%（BREEZE-AD2），均顯著優于安慰劑組的8.8%和6.1%。

　　2. BREEZE-AD7研究：巴瑞替尼聯合外用糖皮質激素（TCS）治療

　　研究設計：該研究評估了巴瑞替尼聯合TCS治療成人中重度AD的療效。

　　主要結果：

　　瘙癢應答率：至第4周時，巴瑞替尼4 mg組的瘙癢應答率顯著高于安慰劑組。至第16周時，巴瑞替尼4 mg組、2 mg組和安慰劑組的瘙癢應答率分別為44.0%、38.1%和20.2%。

　　EASI改善率：至第16周時，巴瑞替尼4 mg組和2 mg組滿足EASI-75的比例分別為47.7%和43.1%，均顯著優于安慰劑組的22.9%。

　　安全性分析

　　巴瑞替尼在AD治療中的常見不良事件包括：

　　鼻咽炎：發生率為8.1%至17.3%。

　　頭痛：發生率為4.8%至11.4%。

　　腹瀉：發生率為0%至7.1%。

　　上呼吸道感染：發生率為0.8%至4.8%。

　　外周血肌酸磷酸激酶（CPK）升高：發生率為0.8%至5.7%。

　　大多數不良反應為輕或中度，且可以通過對癥處理緩解。在臨床試驗中，未觀察到與巴瑞替尼治療相關的嚴重不良反應或死亡事件。

　　巴瑞替尼在成人中重度AD治療中表現出顯著的療效和良好的安全性。無論是單藥治療還是聯合外用糖皮質激素治療，巴瑞替尼都能有效緩解患者的瘙癢癥狀，改善皮損情況，且不良反應大多輕微可控。這些研究結果為巴瑞替尼在AD治療中的臨床應用提供了有力的支持。然而，患者在使用巴瑞替尼時，仍需在醫生的指導下進行，并注意監測可能出現的不良反應。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。