博舒替尼已獲準(zhǔn)用于治療新診斷的費城染色體陽性（Ph+）慢性期（CP）慢性粒細(xì)胞白血�。–ML），同時也適用于先前接受過酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療后仍患Ph+ CP、加速期（AP）或急變期（BP）CML的患者。

　　在一項針對性研究中，共有163名對既往TKI治療耐藥或不耐受的CML患者（其中包括156名Ph+ CP CML患者，4名Ph+ AP CML患者，以及3名Ph-陰性/BCR-ABL1+ CML患者）接受了每日一次500毫克（起始劑量）的博舒替尼治療。截至最后一位入組患者接受治療至少1年時（中位治療持續(xù)時間為23.7個月），有56.4%的Ph+ CP CML患者仍在持續(xù)使用博舒替尼。

　　對于接受過一到兩次TKI治療的Ph+ CP CML患者，其1年累積確認(rèn)的主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCyR）率高達(dá)75.8%；而對于接受過3次TKI治療的患者，該主要終點也達(dá)到了62.2%。此外，Ph+ CP CML患者的1年累積完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（CCyR）率和主要分子緩解（MMR）率分別達(dá)到了80.6%和70.5%。值得注意的是，在整個治療過程中，沒有患者疾病進(jìn)展至AP/BP階段。

　　在安全性方面，所有接受博舒替尼治療的患者中，最常見的治療相關(guān)不良事件依次為腹瀉（87.7%）、惡心（39.9%）和嘔吐（32.5%）。大多數(shù)患者在治療1年后即可獲得MCyR，并在同時間點達(dá)到MMR，這一結(jié)果進(jìn)一步驗證了博舒替尼對于既往TKI耐藥或不耐受的Ph+ CP CML患者的有效性和安全性。

　　博舒替尼為慢性粒細(xì)胞白血病慢性期患者，特別是那些對既往TKI治療耐藥或不耐受的患者，提供了一種新的、有效的治療選擇。

　　據(jù)悉，博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。