NTRK融合陽性實體瘤是指攜帶NTRK1、NTRK2或NTRK3基因融合的實體腫瘤。NTRK基因融合是一種罕見的基因突變，但在多種類型的實體瘤中均有發現。

　　恩曲替尼（Entrectinib）作為一種針對NTRK和ROS1基因突變的靶向藥物，在治療實體瘤方面表現出色。以下是恩曲替尼在治療實體瘤效果方面的詳細闡述：

　　NTRK融合陽性實體瘤

　　客觀緩解率（ORR）：恩曲替尼在NTRK融合陽性實體瘤患者中顯示出較高的ORR，達到57.4%。這意味著超過一半的患者在接受恩曲替尼治療后，腫瘤體積出現了縮小。

　　顱內客觀緩解率：對于存在腦轉移的患者，恩曲替尼同樣表現出色。其顱內ORR達到54.5%，表明恩曲替尼對于腦轉移病灶也有較好的控制作用。其中，超過1/4的患者實現了完全緩解，即病灶全部消失。

　　廣泛適用性：恩曲替尼的療效在橫跨10種不同類型腫瘤中均得到觀察，顯示出其廣泛的適用性。

　　ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）

　　總緩解率：在局部晚期或轉移性ROS1陽性NSCLC患者中，恩曲替尼的總緩解率高達78%，表明該藥物對于ROS1陽性NSCLC患者具有顯著的治療效果。

　　完全緩解率：在接受恩曲替尼治療的ROS1陽性NSCLC患者中，完全緩解率達到5.9%，意味著有部分患者實現了腫瘤的完全消失。

　　亞洲患者數據：針對亞洲患者的數據顯示，恩曲替尼對于包括中國在內的亞洲患者取得了令人振奮的積極結果。其中，顱內病灶緩解率高達100%，表明恩曲替尼對于亞洲ROS1陽性NSCLC患者的腦轉移病灶具有極強的控制作用。

　　其他信息

　　藥物特點：恩曲替尼是一種口服的小分子藥物，具有方便給藥、易于患者接受等優點。同時，該藥物針對NTRK和ROS1基因突變的靶向性較強，能夠減少對正常細胞的損傷，提高治療的精準度和安全性。

　　綜上所述，恩曲替尼在治療NTRK融合陽性實體瘤和ROS1陽性NSCLC方面表現出色，具有較高的客觀緩解率和顱內客觀緩解率。同時，該藥物針對亞洲患者也取得了令人振奮的積極結果。未來，恩曲替尼有望成為更多實體瘤患者的治療選擇，為患者帶來更好的生存獲益。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。