|
伊布替尼治療淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥的療效與安全性評估,仿制藥上市了嗎时间:2024-12-11 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在探討伊布替尼在初治和復發難治性(R/R)淋巴漿細胞淋巴瘤(LPL)/華氏巨球蛋白血癥(WM)患者中的療效與安全性。 研究共納入了98例接受伊布替尼治療的LPL/WM患者,其中45例為初治患者,53例為R/R患者。在這98例患者中,男性占75.5%(74名),整個隊列的中位年齡為64歲(范圍42-87歲)。 共有88名患者符合療效評估條件,中位治療時間為20.8個月(范圍2.1-55.0個月)。結果顯示,主要緩解率(MRR)為78.4%,總緩解率(ORR)為85.2%。對于初治患者,MRR和ORR分別為78.4%和86.5%;而對于R/R患者,MRR和ORR則分別為78.4%和84.3%。統計分析顯示,初治患者與R/R患者在MRR和ORR上無顯著差異(所有P值>0.05)。 中位隨訪時間為29.1個月(范圍2.9-50.3個月),目前初治和R/R患者的中位總生存時間尚未達到。初治患者的中位無進展生存時間為23.5個月(95% CI 10.5-36.5個月),而R/R患者的中位無進展生存時間為45.0個月(95% CI 34.0-56.0個月),兩者間無統計學差異(所有P值>0.05)。 在研究期間,共有25名患者死亡,但無一例死亡與伊布替尼治療直接相關。伊布替尼治療的主要不良反應包括血小板減少(發生率為5.1%)、肺炎(發生率為8.1%)和高尿酸血癥(發生率為21.4%)。此外,心房顫動的發生率為2.0%。 伊布替尼在初治和R/R LPL/WM患者中均展現出了良好的療效與安全性,為這類患者的治療提供了新的有效選擇。 伊布替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫。海得康專注正規海外醫療,幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。 |