阿伐曲泊帕作為一種治療藥物，已獲批用于特定情況下的慢性肝病相關血小板減少癥成年患者的治療。然而，關于其在新診斷/持續性免疫性血小板減少癥（ITP）患者中的有效性和安全性，此前尚未有充分證據。此項多中心、觀察性隊列研究對此進行了深入探索，并得出了以下主要發現：

　　一、阿伐曲泊帕治療新診斷/持續性ITP的有效性

　　血小板應答率：研究結果顯示，接受阿伐曲泊帕治療的新診斷/持續性ITP患者的血小板應答率高達91%，與慢性ITP患者的血小板應答率96%相比，無顯著性差異（P＜0.05）。這表明阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中同樣具有顯著的升血小板效果。

　　完全應答率：新診斷/持續性ITP患者的完全應答率為86%，而慢性ITP患者為81%，同樣無顯著性差異。這進一步證實了阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中的治療效果。

　　挽救性治療比例：在整個治療期間，新診斷/持續性ITP患者中僅有17%接受了挽救性治療，而慢性ITP患者這一比例為27%。這表明阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中可能具有更好的治療持久性。

　　二、阿伐曲泊帕治療新診斷/持續性ITP的安全性

　　嚴重不良事件：接受阿伐曲泊帕治療的新診斷/持續性ITP患者未出現嚴重出血、血栓栓塞事件或因不良反應而停藥的情況。這表明阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中的安全性良好。

　　不良反應發生率和強度：整體而言，新診斷/持續性ITP患者和慢性ITP患者的不良反應發生率和發生強度接近。這進一步證實了阿伐曲泊帕在不同類型的ITP患者中具有相似的安全性特征。

　　綜上所述，此項多中心、觀察性隊列研究為阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中的有效性和安全性提供了有力證據。研究結果顯示，阿伐曲泊帕在新診斷/持續性ITP患者中具有顯著的升血小板效果，且安全性良好。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。