勞拉替尼（Lorlatinib）是一種針對ALK基因突變的酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）。

　　CROWN試驗中的臨床表現

　　中位無進展生存期(PFS)：在CROWN試驗中，勞拉替尼組的中位PFS尚未達到，而對照組的中位PFS為9.3個月（95%CI：7.6-11.1個月）。這意味著勞拉替尼顯著延長了患者的無進展生存期。

　　總體風險比(HR)：勞拉替尼組的總體風險比為0.27（95%CI：0.18-0.39），與對照組相比，接受勞拉替尼治療的患者進展風險降低了約73%。

　　顱內進展時間(IC-TTP)：勞拉替尼顯著延遲了顱內進展時間，基線腦轉移患者的HR為0.21（95%CI：0.10-0.44），表明勞拉替尼對顱內病灶的控制效果顯著。

　　與其他藥物的比較

　　3年無進展生存期(PFS)：在另一項研究中，接受勞拉替尼治療的患者的3年PFS達到了63.5%，相比之下，阿來替尼和布加替尼的3年PFS分別為46.4%和低于50%。

　　2年PFS：勞拉替尼的2年PFS為68.2%，預示著其5年PFS有可能超過50%。

　　對顱內病灶的療效

　　客觀緩解率(ORR)：勞拉替尼對顱內病灶的ORR分別為80.6%和47.6%，表明勞拉替尼對腦轉移病灶具有很好的療效。

　　中位緩解持續時間：勞拉替尼組的中位緩解持續時間均未達到，進一步證明了其對顱內病灶的長期緩解效果。

　　其他重要信息

　　血腦屏障穿透特性：勞拉替尼具有很好的血腦屏障穿透特性，這可能是其對顱內病灶療效顯著的重要原因。

　　安全性與耐受性：勞拉替尼在治療過程中可能引發一系列不良反應，如高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、浮腫、周圍神經病變等。但總體而言，其安全性與耐受性在可控范圍內。

　　勞拉替尼在治療ALK陽性的非小細胞肺癌患者方面展現出顯著的療效。其延長了患者的無進展生存期，降低了疾病進展或死亡的風險，并對顱內病灶具有很好的療效。同時，勞拉替尼還具有良好的血腦屏障穿透特性，使得其在治療腦轉移病灶方面具有獨特的優勢。然而，患者在使用勞拉替尼時仍需注意其可能引發的不良反應，并在醫生的指導下進行個體化治療。

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