一項(xiàng)研究深入探討了每日一次服用巴瑞替尼4mg或2mg對(duì)于對(duì)甲氨蝶呤（MTX）、傳統(tǒng)疾病修飾抗風(fēng)濕藥（csDMARD）或生物疾病修飾抗風(fēng)濕藥（bDMARD）反應(yīng)不足的活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的長(zhǎng)期治療效果。

　　該研究數(shù)據(jù)綜合了三項(xiàng)已完成的III期臨床試驗(yàn)——類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-BEAM（針對(duì)MTX反應(yīng)不足的患者）、RA-BUILD（針對(duì)csDMARD反應(yīng)不足的患者）和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-BEACON（針對(duì)bDMARD反應(yīng)不足的患者）——以及一項(xiàng)已完成的長(zhǎng)期擴(kuò)展研究（RA-BEYOND）。整個(gè)研究周期長(zhǎng)達(dá)6.5年，具體為340周（RA-BEAM）和336周（RA-BUILD和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎-BEACON）。

　　研究的主要評(píng)估指標(biāo)包括低疾病活動(dòng)度（LDA，以簡(jiǎn)化疾病活動(dòng)指數(shù)SDAI≤11為標(biāo)準(zhǔn)）、臨床緩解（SDAI≤3.3）以及身體功能（以健康評(píng)估問(wèn)卷殘疾指數(shù)HAQ-DI≤0.5為衡量）。對(duì)于每個(gè)患者群體，研究團(tuán)隊(duì)都進(jìn)行了完整分析和無(wú)反應(yīng)插補(bǔ)（NRI）分析，以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和全面性。

　　在長(zhǎng)達(dá)340周或336周的治療后，對(duì)于接受巴瑞替尼4mg治療的患者，研究結(jié)果顯示：在MTX反應(yīng)不足的患者中，有37%（NRI分析）/83%（完整分析）實(shí)現(xiàn)了LDA；在csDMARD反應(yīng)不足的患者中，這一比例為35%/83%；而在bDMARD反應(yīng)不足的患者中，則為23%/73%。同樣地，通過(guò)NRI/完整分析評(píng)估，接受巴瑞替尼4mg治療的各組患者也獲得了不同比例的臨床緩解，具體為MTX反應(yīng)不足的患者20%/40%，csDMARD反應(yīng)不足的患者13%/32%，以及bDMARD反應(yīng)不足的患者9%/30%。此外，在身體功能方面，接受巴瑞替尼4mg治療的患者中，也有相當(dāng)比例的患者達(dá)到了HAQ-DI≤0.5的標(biāo)準(zhǔn)，具體為MTX反應(yīng)不足的患者31%/51%，csDMARD反應(yīng)不足的患者25%/46%，以及bDMARD反應(yīng)不足的患者24%/38%。

　　巴瑞替尼4mg或2mg在中重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的長(zhǎng)達(dá)6.5年的治療中展現(xiàn)出了持續(xù)且穩(wěn)定的療效。無(wú)論是LDA、CDAI還是DAS28-hsCRP的評(píng)估結(jié)果，都與之前報(bào)道的數(shù)據(jù)保持一致，并且患者對(duì)其耐受性良好。這一研究結(jié)果為巴瑞替尼作為長(zhǎng)期治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的有效藥物提供了有力的證據(jù)支持。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。