本研究旨在對比巴瑞替尼與阿巴西普Abatacept在類風濕性關節炎（RA）患者中的治療效果。

　　本研究納入了274名接受阿巴西普Abatacept治療的患者和241名接受巴瑞替尼治療的患者，進行了為期超過52周的隨訪觀察。為糾正潛在的治療選擇偏差，我們采用了治療加權的逆概率方法。同時，使用配對t檢驗來評估臨床疾病活動指數（CDAI）評分相對于基線的變化，并運用廣義估計方程對兩個治療組的效果進行比較。

　　研究結果顯示，阿巴西普Abatacept組患者的估計平均CDAI評分在基線時為18.2，隨后在4周時顯著下降至12.6，12周時降至8.9，24周時為7.4，至52周時進一步降低至6.1。而巴瑞替尼組患者的估計平均CDAI評分在基線時為18.6，4周時迅速下降至9.5，12周時達到6.5，24周時為5.7，52周時則穩定在5.5。值得注意的是，與阿巴西普Abatacept組相比，巴瑞替尼組在第4、12和24周時的CDAI評分均顯著更低。

　　進一步的亞組分析揭示，這種療效差異在疾病活動度較高且未同時使用甲氨蝶呤的患者中尤為明顯，而在同時使用甲氨蝶呤且疾病活動度已緩解至中度的患者中則不那么顯著。

　　巴瑞替尼和阿巴西普Abatacept均能有效降低類風濕性關節炎患者的疾病活動度。然而，巴瑞替尼在疾病早期控制方面展現出了相對于阿巴西普Abatacept的潛在優勢，特別是對于疾病活動度高且未使用甲氨蝶呤的患者而言。這一發現為類風濕性關節炎患者的治療選擇提供了新的參考依據。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。