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阿西米尼與博舒替尼治療接受過≥2種ATP競爭性TKI的慢性粒細胞白血病慢性期患者的療效和安全性,博舒替尼仿制藥怎么買时间:2024-11-25 作者:醫學編輯李可艾 阅读 阿西米尼(Asciminib)與博舒替尼(Bosutinib)在治療接受過≥2種ATP競爭性TKI的慢性粒細胞白血病慢性期(CML-CP)患者的療效和安全性進行如下對比分析: 療效對比 主要分子反應(MMR)率: 在阿西米尼治療組中,第96周的主要分子反應MMR率為46.2%,且較第24周和第48周有所增加,顯示出阿西米尼治療的持續療效提升。 相比之下,博舒替尼治療組在第96周時未提供具體的MMR率數據,但提到“使用bosutinib的患者中,沒有一個在第96周時BCR::ABL1 IS ≤ 1%”,這間接表明其MMR率可能較低。 深層分子學緩解(DMR): 在阿西米尼治療組中,有一名患者在第24周達到MR4.5(BCR::ABL1 IS ≤ 0.0032%),并在第96周維持了這一反應,顯示出阿西米尼在實現深層分子學緩解方面的潛力。 博舒替尼治療組則未提及達到MR4.5的患者。 BCR::ABL1 IS ≤ 1%的患者比例: 在日本亞組中,阿西米尼組第96周時BCR::ABL1 IS ≤ 1%的患者比例為61.5%,顯示出較高的緩解率。 博舒替尼治療組則未達到這一比例。 安全性對比 不良事件(AE)發生率: 在研究觀察期間,阿西米尼組有84.6%的患者出現至少1例不同級別的AE,而博舒替尼治療組為100.0%。盡管阿西米尼組的發生率相對較低,但兩組均有較高比例的患者出現AE。 最常見的不良事件: 阿西米尼最常見的AE是中性粒細胞減少癥、鼻咽炎和血小板減少癥,這些事件在一定程度上可能與藥物的治療機制相關,但多為輕至中度,且可通過相應的醫療措施進行管理。 博舒替尼最常見的AE是腹瀉、中性粒細胞減少癥和便秘,其中腹瀉的發生率高達100%,這可能對患者的日常生活質量產生較大影響。 綜上所述,阿西米尼在治療接受過≥2種ATP競爭性TKI的CML-CP患者中表現出較好的療效和相對可控的安全性。與博舒替尼相比,阿西米尼在實現主要分子反應和深層分子學緩解方面顯示出優勢,且最常見的不良事件相對較輕且易于管理。然而,需要注意的是,兩種藥物均存在一定程度的不良事件風險,因此在臨床應用時需根據患者的具體情況進行個體化選擇和治療方案調整。 據悉,博舒替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |